Krajnqq citotoxichnost' prirodnyh änidienowyh antibiotikow obuslowlena sposobnost'ü (Z)-3-en-1,5-dienowogo fragmenta, wklüchennogo w 10- ili 9-chlennuü kol'cewuü ciklicheskuü sistemu, prohodit' ciklizaciü Bergmana i proizwodit' r-benzin-diradikal, razrushaüschij DNK. Skorost' ätoj reakcii sil'no zawisit ot razmera kol'ca. Takim obrazom, 11-chlennye kol'cewye änediiny stabil'ny, 10-chlennye kol'cewye analogi podwergaütsq medlennoj cikloaromatizacii w uslowiqh okruzhaüschej sredy ili mqgkogo nagrewaniq. O reakcionnoj sposobnosti 9-chlennyh kol'cewyh änedinow izwestno ochen' malo iz-za ih nestabil'nosti. Nami razrabotany termostabil'nye fotopreobrazowateli 9-chlennyh änedijn, w kotoryh odna iz trojnyh swqzej zamenena ciklopropenonnoj gruppoj. UF-izluchenie fotopreobrazowatelq priwodit k äffektiwnomu dekarbonirowaniü i obrazowaniü reaktiwnogo änediina. Poslednij samoproizwol'no podwergaetsq chistoj cikloaromatizacii bez kakih-libo himicheskih dobawok. Obsuzhdalis' takzhe sinteticheskie strategii rqda ciklopropenona, soderzhaschego dewqt' pomernyh änedienowyh predshestwennikow, i DNK-rasschepleniq fotogenerirowannyh änedienow.