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Este estudio trata de la síntesis práctica y eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona mediante la reacción en tándem catalizada por cobre del ácido 2-yodobenzoico con arilmetanaminas en aire. En comparación con los métodos de la literatura para la síntesis de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, el método sintético descrito en este trabajo tiene un amplio espectro de sustratos, condiciones de reacción suaves y utiliza un catalizador barato. Para comprender las interacciones de las moléculas biológicas y para el diseño de sistemas catalíticos asimétricos debe darse…mehr

Produktbeschreibung
Este estudio trata de la síntesis práctica y eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona mediante la reacción en tándem catalizada por cobre del ácido 2-yodobenzoico con arilmetanaminas en aire. En comparación con los métodos de la literatura para la síntesis de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, el método sintético descrito en este trabajo tiene un amplio espectro de sustratos, condiciones de reacción suaves y utiliza un catalizador barato. Para comprender las interacciones de las moléculas biológicas y para el diseño de sistemas catalíticos asimétricos debe darse especial importancia al reconocimiento quiral. Entre los muchos métodos de discriminación quiral conocidos, el método que implica la discriminación quiral fluorescente tiene ventajas. Teniendo esto en cuenta, hemos diseñado y sintetizado sondas fluorescentes funcionalizadas con el surco menor (S)-BINOL a partir de (S)-BINOL. Las moléculas sintetizadas introducen nuevas oportunidades en el campo del reconocimiento quiral.
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Autorenporträt
Sathishkumar Munusamy trabaja actualmente como becario posdoctoral en el Instituto de Ciencias Físicas de la Universidad Nacional Autónoma de México. Sus intereses de investigación actuales incluyen los quimiosensores fluorescentes y los materiales optoelectrónicos orgánicos.