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Este estudo fala da síntese prática e eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona através da reação em tandem catalisada por cobre do ácido 2-iodobenzóico com arilmetanaminas ao ar. Em comparação com os métodos da literatura para a síntese de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, o método sintético relatado neste trabalho tem um amplo âmbito de substrato, condições de reação suaves e utiliza um catalisador barato. A fim de compreender as interacções das moléculas biológicas e para a conceção de sistemas catalíticos assimétricos, deve ser dada especial importância ao…mehr

Produktbeschreibung
Este estudo fala da síntese prática e eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona através da reação em tandem catalisada por cobre do ácido 2-iodobenzóico com arilmetanaminas ao ar. Em comparação com os métodos da literatura para a síntese de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, o método sintético relatado neste trabalho tem um amplo âmbito de substrato, condições de reação suaves e utiliza um catalisador barato. A fim de compreender as interacções das moléculas biológicas e para a conceção de sistemas catalíticos assimétricos, deve ser dada especial importância ao reconhecimento quiral. Entre os muitos métodos de discriminação quiral conhecidos, o método que envolve a discriminação quiral fluorescente tem vantagens. Tendo em conta este facto, concebemos e sintetizámos sondas fluorescentes de (S)-BINOL funcionalizadas com sulco menor a partir de (S)-BINOL. As moléculas sintetizadas introduzem novas oportunidades no domínio do reconhecimento quiral.
Autorenporträt
Sathishkumar Munusamy está atualmente a trabalhar como bolseiro de pós-doutoramento no Instituto de Ciências Físicas da Universidade Nacional Autónoma do México. Os seus actuais interesses de investigação incluem os quimiossensores fluorescentes e os materiais optoelectrónicos orgânicos.