Funções de correlação temporal da energia de solvatação mecânica
Um estudo de dinâmica molecular sobre sistemas líquidos ideais de argônio e nitrogênio
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Nesse livro descrevemos resultados relativos à dinâmica de solvatação mecânica por simulações de dinâmica molecular, no regime da resposta linear, em sistemas de argônio líquido com soluto monoatômico ou diatômico. Estudamos sistematicamente a influência dos parâmetros moleculares dos solutos (tamanho, polarizabilidade) e da densidade do sistema. Funções de Correlação Temporal (TCF) da Energia de Solvatação de N-corpos repulsivas (r) e atrativas (a) para ambos os sistemas líquidos foram calculadas. Descrevemos segundas derivadas temporais dessas TCF (translacionais, rotaci...
Nesse livro descrevemos resultados relativos à dinâmica de solvatação mecânica por simulações de dinâmica molecular, no regime da resposta linear, em sistemas de argônio líquido com soluto monoatômico ou diatômico. Estudamos sistematicamente a influência dos parâmetros moleculares dos solutos (tamanho, polarizabilidade) e da densidade do sistema. Funções de Correlação Temporal (TCF) da Energia de Solvatação de N-corpos repulsivas (r) e atrativas (a) para ambos os sistemas líquidos foram calculadas. Descrevemos segundas derivadas temporais dessas TCF (translacionais, rotacionais e roto-translacionais) na solução do diatômico. TCF coletivas binárias predominam a densidades baixas e, TCF ternárias influenciam mais a densidades altas devido a efeitos de cancelamento parcial. As TCF "r" e "a" exibem comportamentos dinâmicos independentes do modelo de solvatação devido a fatores de escalonamento linear que afetam apenas as amplitudes dessas TCF. Os sistemas com diatômico decaem por mecanismos translacionais binários quando apenas a polarizabilidade do soluto é alterada. Mecanismos rotacionais atrativos binários influenciam mais quando alterações no comprimento de ligação são feitas.
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