Funzionalizzazione C-H e discriminazione chirale fluorescente
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
42,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
21 °P sammeln!
Questo studio parla della sintesi pratica ed efficiente di derivati del 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one attraverso la reazione tandem catalizzata dal rame dell'acido 2-iodobenzoico con arilmetanammine in aria. Rispetto ai metodi presenti in letteratura per la sintesi di 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one, il metodo sintetico riportato in questo lavoro ha un ampio campo di applicazione del substrato, condizioni di reazione blande e utilizza un catalizzatore poco costoso. Per comprendere le interazioni delle molecole biologiche e per progettare sistemi catalitici asimmetrici è necess...
Questo studio parla della sintesi pratica ed efficiente di derivati del 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one attraverso la reazione tandem catalizzata dal rame dell'acido 2-iodobenzoico con arilmetanammine in aria. Rispetto ai metodi presenti in letteratura per la sintesi di 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one, il metodo sintetico riportato in questo lavoro ha un ampio campo di applicazione del substrato, condizioni di reazione blande e utilizza un catalizzatore poco costoso. Per comprendere le interazioni delle molecole biologiche e per progettare sistemi catalitici asimmetrici è necessario dare particolare importanza al riconoscimento chirale. Tra i molti metodi di discriminazione chirale conosciuti, quello che prevede la discriminazione chirale fluorescente presenta dei vantaggi. Per questo motivo abbiamo progettato e sintetizzato sonde fluorescenti funzionalizzate al solco minore (S)-BINOL a partire da (S)-BINOL. Le molecole sintetizzate introducono nuove opportunità nel campo del riconoscimento chirale.
Andere Kunden interessierten sich für
