Geburtsfehler: Auf einen Blick
Moelekulare Einblicke in häufige angeborene Anomalien
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Geburtsfehler sind eine der Hauptursachen für die weltweite Krankheitslast (d.h. ein schwerwiegender Grund für Totgeburten und neonatale Sterblichkeit). Die Prävalenz und das Muster von Geburtsfehlern kann sich je nach geographischer Lage im Laufe der Zeit unterscheiden. Diese Studie zielt auf die Gestaltung Benchmark-Informationen über verschiedene Geburtsfehler, Risikofaktoren, Diagnose und Behandlung mit dem Austausch von Standpunkten und Hypothesen, Forschung über klinische Erfahrungen in verschiedenen Aspekten der Ätiologie; Teratologie, abnorme physiologische Entwicklungen, die zel...
Geburtsfehler sind eine der Hauptursachen für die weltweite Krankheitslast (d.h. ein schwerwiegender Grund für Totgeburten und neonatale Sterblichkeit). Die Prävalenz und das Muster von Geburtsfehlern kann sich je nach geographischer Lage im Laufe der Zeit unterscheiden. Diese Studie zielt auf die Gestaltung Benchmark-Informationen über verschiedene Geburtsfehler, Risikofaktoren, Diagnose und Behandlung mit dem Austausch von Standpunkten und Hypothesen, Forschung über klinische Erfahrungen in verschiedenen Aspekten der Ätiologie; Teratologie, abnorme physiologische Entwicklungen, die zellulären und molekularen Mechanismus beteiligt die Progression, genetische und vorherrschende ethische Fragen. Es hilft, die ungelösten Rätsel im Zusammenhang mit dem Auftreten und der Behandlung von angeborenen Krankheiten zu erhellen. Dieses Buch basiert auf Forschung beschäftigt randomisierten kontrollierten Studien, nicht-kontrollierten Studien, oder die qualifizierte Querschnitt informativen und deskriptiven Studie mit einschlägigen und relevanten veröffentlicht & graue Literatur Forschungsergebnisse aus verschiedenen Zeitschriften. Datenextraktion und Bewertung von Qualitätsinformationen über grundlegende Merkmale (Studiendesign, Setting und Geburtsfehler im Fokus; Inhalte) und Ergebnisse für jeden Artikel enthalten.
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