Este estudio tiene como objetivo preparar y optimizar geles liposomales cargados con lovastatina-¿-ciclodextrina utilizando el software Stat-Ease Design-Expert (DX11). El efecto de las principales variables de la preparación, colesterol, Poloxamer 188 y Span 80, sobre el tamaño de los glóbulos, el índice de refracción, la liberación del fármaco en 24 horas, la viscosidad, la resistencia del gel y la capacidad de propagación se estudian con un diseño factorial. Se caracterizaron varios parámetros de los geles liposomales, como el tamaño de los glóbulos, el índice de refracción, la liberación del fármaco en la 24ª hora, la viscosidad, la resistencia del gel y la capacidad de extensión. Los datos se analizaron mediante un diseño factorial para obtener análisis de varianza (ANOVA) y coeficientes de regresión. Se empleó el microscopio óptico para estudiar la morfología de las formulaciones preparadas. Se realizaron estudios FTIR para evaluar la interacción entre los excipientes utilizados y el fármaco debido a su naturaleza. El análisis por HPLC se demostró para confirmar la identidad del fármaco y proporcionar resultados cuantitativos.
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