Este estudo visa preparar e optimizar géis lipossómicos carregados de lovastatin-¿-cyclodextrin utilizando o software Stat-Ease Design-Expert (DX11). O efeito das principais variáveis de preparação, colesterol, Poloxamer 188 e Span 80 no tamanho do glóbulo, índice de refracção, libertação de medicamentos 24 horas, viscosidade, força do gel e capacidade de espalhamento são estudados com design factorial. Foram caracterizados vários parâmetros de géis lipossómicos que incluem o tamanho do glóbulo, índice de refracção, libertação de fármacos 24ª hora, viscosidade, força do gel e capacidade de espalhamento. Os dados foram analisados utilizando o desenho factorial para obter análise de variância (ANOVA) e coeficientes de regressão. O microscópio óptico foi utilizado para estudar a morfologia das formulações preparadas. Foram efectuados estudos FTIR para avaliar a interacção entre os excipientes utilizados e o fármaco devido à sua natureza. A análise HPLC foi demonstrada para confirmar a identidade de um fármaco e fornecer resultados quantitativos.