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In der Biomedizin ist die Gentherapie zur Zeit das wohl aufregendste Forschungsgebiet. Sie verfügt über ein vielversprechendes Potential, große medizinische und therapeutische Fortschritte in den kommenden Jahren zu erzielen, wie z.B. die Behandlung von Krankheiten, die bislang als unheilbar galten oder sehr schwierig zu behandeln waren. In diesem maßgeblichen und umfassenden Band sind zum ersten Mal aktuelle Daten zusammengetragen worden, die unterteilt sind in Vorschriften von Gesundheits- und anderen Behörden, Gesetze und Primärliteratur. Enthalten sind Informationen über Technologien der…mehr

Produktbeschreibung
In der Biomedizin ist die Gentherapie zur Zeit das wohl aufregendste Forschungsgebiet. Sie verfügt über ein vielversprechendes Potential, große medizinische und therapeutische Fortschritte in den kommenden Jahren zu erzielen, wie z.B. die Behandlung von Krankheiten, die bislang als unheilbar galten oder sehr schwierig zu behandeln waren. In diesem maßgeblichen und umfassenden Band sind zum ersten Mal aktuelle Daten zusammengetragen worden, die unterteilt sind in Vorschriften von Gesundheits- und anderen Behörden, Gesetze und Primärliteratur. Enthalten sind Informationen über Technologien der Gentherapie sowie dazugehörende Bestimmungen über behördliche Auflagen von gentechnischen Produkten und Verfahren. Dieser Band leistet einen wichtigen Beitrag zu diesem aktuellen Thema, für das bislang keine maßgebliche Literatur zur Verfügung stand. Considered an extremely promising area of biomedical research, gene therapy has the potential to treat diseases both inherited and acquired (e.g. , cystic fibrosis and cancer), and may eventually complement or replace conventional drug therapy.
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Autorenporträt
Anthony Meager is a Principal Scientist in the Division of Immunology and Endocrinology, The National Institute for Biological Standards and Control, UK. Following his PhD in Biochemistry, he has carried out research in biochemistry, cell biology, immunology, virology, and cytokines, especially interferons and tumor necrosis factor. He joined the NIBSC in 1980. Currently, he heads laboratories involved in the biological standardization of IFN and TNF, and research studies on the bioactivity and immunogenicity of cytokines. From 1990, he has also contributed to regulatory guidance on gene therapy, both for the European Medicines Agency and the World Health Organization.