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Parodontalerkrankungen sind entzündliche Erkrankungen der Stützstrukturen des Zahns. Sie führen zur Zerstörung der stützenden Strukturen, und die meisten zerstörerischen Prozesse sind wirtsabhängig. Die Prozesse, die zur Zerstörung und Regeneration des zerstörten Gewebes führen, sind sowohl für Forscher als auch für Kliniker von großem Interesse. Die selektive Anfälligkeit von Personen für Parodontitis ist nach wie vor ein Rätsel, und eine Vielzahl von Risikofaktoren wurde für die Manifestation und das Fortschreiten der Parodontitis verantwortlich gemacht. Genetische Faktoren sind neu in die Liste der Risikofaktoren für Parodontalerkrankungen aufgenommen worden. Mit der Verfügbarkeit der menschlichen Genomsequenz und der Kenntnis des Genkomplements sollte es möglich sein, die Stoffwechselwege zu identifizieren, die an der parodontalen Zerstörung und Regeneration beteiligt sind. Die meisten Formen der Parodontitis sind eine lebenslange Folge von Wechselwirkungen zwischen dem Genom, dem Verhalten und der Umwelt. Der praktische Nutzen des genetischen Wissens bei Parodontitis ist derzeit begrenzt. Die im menschlichen Genom enthaltenen Informationen können möglicherweise zu einem besseren Verständnis der Kontrollmechanismen führen.