20,99 €
inkl. MwSt.

Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
10 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Nasze bogate do¿wiadczenia z kliniczn¿ genetyk¿ i dysmorfologi¿ opisywali¿my wcze¿niej w wielu publikacjach. W jednym z wcze¿niejszych badä zg¿osili¿my 43 dzieci z rzadkimi i bardzo rzadkimi zaburzeniami genetycznymi i dziedzicznymi, które obserwowali¿my w okresie trzech lat (2016-2018). W tej serii, bardzo rzadkiej pod wzgl¿dem genetycznym, odnotowano przypadek nr 104 zespo¿u Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka na ¿wiecie, przypadek nr 130 zespo¿u Townesa Brocksa oraz przypadek nr 170 zespo¿u Coffin Siris na ¿wiecie. Celem niniejszej pracy jest opisanie naszych nowych, niezwyk¿ych do¿wiadcze¿ z…mehr

Produktbeschreibung
Nasze bogate do¿wiadczenia z kliniczn¿ genetyk¿ i dysmorfologi¿ opisywali¿my wcze¿niej w wielu publikacjach. W jednym z wcze¿niejszych badä zg¿osili¿my 43 dzieci z rzadkimi i bardzo rzadkimi zaburzeniami genetycznymi i dziedzicznymi, które obserwowali¿my w okresie trzech lat (2016-2018). W tej serii, bardzo rzadkiej pod wzgl¿dem genetycznym, odnotowano przypadek nr 104 zespo¿u Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka na ¿wiecie, przypadek nr 130 zespo¿u Townesa Brocksa oraz przypadek nr 170 zespo¿u Coffin Siris na ¿wiecie. Celem niniejszej pracy jest opisanie naszych nowych, niezwyk¿ych do¿wiadcze¿ z zaburzeniami genetycznymi i syndromami dysmorficznymi w 2019 roku.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al-Mosawi, jest doradc¿ i eksperckim trenerem w Bagdadzie Medical City oraz w Narodowym Centrum Szkolenia i Rozwoju irackiego Ministerstwa Zdrowia. Jest szefem irackiej centrali mi¿dzynarodowego panelu Copernicus Scientists International. Jest cz¿onkiem rady doradczej Mi¿dzynarodowego Stowarzyszenia Kolegiów Medycznych (IAMC).