Genética clínica e dismorfologia: Uma experiência pioneira única - Al-Mosawi, Aamir
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Já descrevemos anteriormente as nossas extensas experiências com genética clínica e dismorfologia em uma infinidade de publicações. Em um estudo anterior, relatamos 43 crianças com doenças genéticas e hereditárias incomuns, raras e muito raras que foram observadas durante o período de três anos (2016-2018). Nessa série, muito rara, o caso número 104 da síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk no mundo, o caso número 130 da síndrome de Townes Brocks e o caso número 170 da síndrome de Coffin Siris no mundo. O objectivo deste artigo é descrever as nossas novas e extraordinárias experiências com doenças genéticas e síndromes dismórficas em 2019.…mehr

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Produktbeschreibung
Já descrevemos anteriormente as nossas extensas experiências com genética clínica e dismorfologia em uma infinidade de publicações. Em um estudo anterior, relatamos 43 crianças com doenças genéticas e hereditárias incomuns, raras e muito raras que foram observadas durante o período de três anos (2016-2018). Nessa série, muito rara, o caso número 104 da síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk no mundo, o caso número 130 da síndrome de Townes Brocks e o caso número 170 da síndrome de Coffin Siris no mundo. O objectivo deste artigo é descrever as nossas novas e extraordinárias experiências com doenças genéticas e síndromes dismórficas em 2019.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al-Mosawi è medico consulente presso il Centro nazionale di formazione e sviluppo del Ministero della Salute iracheno e la Città medica di Baghdad. È stato capo della sede irachena del gruppo internazionale di scienziati Copernicus (2006-ottobre 2020). È anche membro del consiglio consultivo dell'Associazione internazionale dei collegi medici (IAMC), dal 2008.