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Hemos descrito previamente nuestras extensas experiencias con la genética clínica y la dismorfología en una plétora de publicaciones. En un estudio anterior, informamos de 43 niños con trastornos genéticos y hereditarios poco comunes, raros y muy raros que se observaron durante un período de tres años (2016-2018). En esa serie, muy raros genéticos, el caso número 104 del síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk en el mundo, el caso número 130 del síndrome de Townes Brocks y el caso número 170 del síndrome de Coffin Siris en el mundo. El objetivo de este trabajo es describir nuestras nuevas y extraordinarias experiencias de 2019 con los trastornos genéticos y los síndromes dismórficos.