Genética del síndrome de ovario poliquístico: Un enfoque de genes candidatos
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El Síndrome de Ovarios Poliquísticos (SOP) es un trastorno endocrino común en las mujeres en edad reproductiva de todo el mundo. Se caracteriza por anovulación, signos clínicos de hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos en la ecografía. El presente estudio se ha planificado para establecer biomarcadores del síndrome de ovario poliquístico que confieran riesgo en el desarrollo y la progresión del SOP. Para identificar un posible biomarcador del SOP hemos analizado las variaciones de secuencia en los genes candidatos seleccionados VEGF, Cx37, Cx43, STAT6 y CDH1. Los resultados mostra...
El Síndrome de Ovarios Poliquísticos (SOP) es un trastorno endocrino común en las mujeres en edad reproductiva de todo el mundo. Se caracteriza por anovulación, signos clínicos de hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos en la ecografía. El presente estudio se ha planificado para establecer biomarcadores del síndrome de ovario poliquístico que confieran riesgo en el desarrollo y la progresión del SOP. Para identificar un posible biomarcador del SOP hemos analizado las variaciones de secuencia en los genes candidatos seleccionados VEGF, Cx37, Cx43, STAT6 y CDH1. Los resultados mostraron que las coincidencias de frecuencia de alelos y genotipos para los genes VEGF, Cx37, Cx43, STAT6 y CDH1 difieren significativamente entre los casos y los controles sanos emparejados por edad. El alelo 'G' del polimorfismo +405G/C del gen VEGF, el alelo 'C' del polimorfismo C1019T del gen Cx37, el alelo 'G' del polimorfismo G2964A 3'-UTR del gen STAT6 y los alelos -347GA, -160A, +54T del gen CDH1 son significativamente elevados en los casos que en los controles. Esto revela que estos alelos pueden aumentar el riesgo de desarrollar SOP. En conclusión, las variaciones de secuencia en los genes candidatos estudiados pueden tener un posible papel etiopatológico en el desarrollo del SOP.
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