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O angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética rara de carácter autossômico dominante que aflige pacientes em todo mundo e ainda sem cura. Os sintomas se confundem com reações alérgicas, doenças gastro-intestinais e até psiquiátricas, fazendo com que pacientes passem anos a fio sem o diagnóstico e, consequentemente, o tratamento correto. Estudos clínicos, genéticos e epidemiológicos são necessários à melhora na qualidade de vida dos pacientes e familiares, melhores tratamentos e em busca da cura. O presente estudo conta com a colaboração de diversos centros médicos de referência no tratamento do AEH no Brasil e no exterior, mas principalmente com o trabalho de médicos dedicados e persistentes na busca do diagnóstico correto de seus pacientes, assim como com o árduo trabalho da Associação Brasileira de Pacientes com AEH (ABRANGHE). A oportunidade de realizar este trabalho foi dada pelo Prof. Dr. João Bosco Pesquero, professor associado do Departamento e Biofísica da Universidade Federal de São Paulo e grande entusiasta do estudo de doenças genéticas raras. Este livro, extraído da tese de doutorado, é resultado de 4 anos de muito trabalho, colaboração e aprendizado.