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La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis crónica autoinmune y multisistémica, caracterizada por un curso remitente y recurrente que prevalece principalmente en las poblaciones ribereñas del mar Mediterráneo. El nombre epónimo de la enfermedad de Behçet procede del nombre de Hulusi Behçet, que ya era catedrático de Dermatología en la Universidad de Estambul. En 1937, describió un triple complejo sintomático de la enfermedad de Behçet: Primero cambios aftosos transitorios en la boca, segundo ulceraciones en los genitales y tercero ataques de iritis, aunque el tercer síntoma no está siempre presente. Se supone que la causa de esta enfermedad es multifactorial, incluidos los desencadenantes infecciosos, la predisposición genética y la inmunodisregulación.
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