Genética molecular de la leucemia mieloide aguda con factor de unión al núcleo
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Las últimas innovaciones en biología molecular, genética y biología celular han revolucionado la comprensión de la partenogénesis de las enfermedades y los esfuerzos relacionados con el descubrimiento de nuevos biomarcadores de enfermedades y dianas farmacológicas, lo que finalmente conducirá al desarrollo de una medicación más eficaz con menos efectos secundarios. Uno de los focos de atención de estos enfoques de vanguardia ha sido el campo de la leucemia y otros cánceres de la sangre, con el descubrimiento de muchos nuevos genes causantes de cáncer y terapias dirigidas directame...
Las últimas innovaciones en biología molecular, genética y biología celular han revolucionado la comprensión de la partenogénesis de las enfermedades y los esfuerzos relacionados con el descubrimiento de nuevos biomarcadores de enfermedades y dianas farmacológicas, lo que finalmente conducirá al desarrollo de una medicación más eficaz con menos efectos secundarios. Uno de los focos de atención de estos enfoques de vanguardia ha sido el campo de la leucemia y otros cánceres de la sangre, con el descubrimiento de muchos nuevos genes causantes de cáncer y terapias dirigidas directamente a las células cancerosas y los oncogenes. La leucemia mieloide aguda (LMA) ha experimentado importantes innovaciones en cuanto al diagnóstico precoz, la subclasificación molecular de la enfermedad, la estratificación pronóstica y el descubrimiento de nuevos fármacos, que han culminado en un tratamiento adaptado a los pacientes de LMA. Este libro ofrece una descripción de la biología y de las bases genéticas de la LMA y sus implicaciones en la clínica y la investigación.
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