Gestión de ensayos clínicos (Responsabilidades y obligaciones) - Khan, Mohammad Nadeem
57,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
29 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Este libro destaca el papel fundamental de los ensayos clínicos en el avance de los conocimientos médicos y la mejora de la atención al paciente. Destaca la importancia de las consideraciones éticas, los requisitos normativos y las mejores prácticas en la realización de ensayos clínicos, haciendo hincapié en los esfuerzos de colaboración de las distintas partes interesadas.umera los puntos clave del libro, reforzando la importancia del cumplimiento ético y normativo, la comunicación eficaz y las mejores prácticas en la gestión de ensayos clínicos. Destaca la responsabilidad colectiva de las…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Este libro destaca el papel fundamental de los ensayos clínicos en el avance de los conocimientos médicos y la mejora de la atención al paciente. Destaca la importancia de las consideraciones éticas, los requisitos normativos y las mejores prácticas en la realización de ensayos clínicos, haciendo hincapié en los esfuerzos de colaboración de las distintas partes interesadas.umera los puntos clave del libro, reforzando la importancia del cumplimiento ético y normativo, la comunicación eficaz y las mejores prácticas en la gestión de ensayos clínicos. Destaca la responsabilidad colectiva de las partes interesadas en el avance de la ciencia médica de forma responsable y ética.Esta completa guía ofrece valiosas perspectivas para todas las partes interesadas que participan en ensayos clínicos, con el objetivo de mejorar la integridad, la eficiencia y la conducta ética de la investigación clínica.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
En la actualidad, el Dr. Mohammad Nadeem Khan es Director de Investigación Clínica y Prácticas del Departamento de Farmacología Clínica de SAMC&PGI, Indore, y realiza investigaciones y ensayos clínicos de fase 1 a fase 4. Sus principales áreas de investigación son los biofármacos, la medicina molecular, la proteómica, la bioquímica, la microbiología, los nutracéuticos y la investigación in silico.