Gestão de ensaios clínicos (Responsabilidades e obrigações) - Khan, Mohammad Nadeem
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Este livro destaca o papel fundamental dos ensaios clínicos no avanço dos conhecimentos médicos e na melhoria dos cuidados prestados aos doentes. Descreve a importância das considerações éticas, dos requisitos regulamentares e das melhores práticas na realização de ensaios clínicos, realçando os esforços de colaboração de várias partes interessadas.resume os pontos-chave do livro, reforçando a importância da adesão ética e regulamentar, da comunicação eficaz e das melhores práticas na gestão de ensaios clínicos. Enfatiza a responsabilidade colectiva das partes interessadas no avanço da ciência…mehr

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Produktbeschreibung
Este livro destaca o papel fundamental dos ensaios clínicos no avanço dos conhecimentos médicos e na melhoria dos cuidados prestados aos doentes. Descreve a importância das considerações éticas, dos requisitos regulamentares e das melhores práticas na realização de ensaios clínicos, realçando os esforços de colaboração de várias partes interessadas.resume os pontos-chave do livro, reforçando a importância da adesão ética e regulamentar, da comunicação eficaz e das melhores práticas na gestão de ensaios clínicos. Enfatiza a responsabilidade colectiva das partes interessadas no avanço da ciência médica de forma responsável e ética.Este guia abrangente fornece informações valiosas para todas as partes interessadas envolvidas em ensaios clínicos, com o objetivo de melhorar a integridade, a eficiência e a conduta ética da investigação clínica.
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Autorenporträt
O Dr. Mohammad Nadeem Khan está atualmente a trabalhar como Gestor de Investigação Clínica e de Percursos do Departamento de Farmacologia Clínica, SAMC&PGI, Indore e a fazer investigação e ensaios clínicos da Fase 1 à Fase 4. O seu maior interesse de investigação é em Biofarmacêutica, Medicina Molecular, Proteómica, Bioquímica, Microbiologia, Nutracêutica e In-Silico.