Gesundheit und Medizin / EU-Verordnung 536/2014 (Arzneimittelprüfung) - Institut, Heydelberger
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Nachschlagewerk und Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Pharmazeuten, Juristen, Regulatory Manager, Studenten sowie Fach-Führungskraft in Kliniken sowie Experten im Gesundheitsbereich mit Fokus auf die Arzneimittelprüfung.Im vorliegenden Band der Reihe "Gesundheit und Medizin" finden Sie in gedruckter Ausgabe die EU Verordnung 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG. Neueste, konsolidierte Ausgabe mit letzter Aktualisierung C1 vom 17. November 2016.HEYDELBERGER bietet EU-Verordnungen und -Beschlüsse als auch Richtlinien im…mehr

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Produktbeschreibung
Nachschlagewerk und Arbeitsheft im handlichen A4-Format für Pharmazeuten, Juristen, Regulatory Manager, Studenten sowie Fach-Führungskraft in Kliniken sowie Experten im Gesundheitsbereich mit Fokus auf die Arzneimittelprüfung.Im vorliegenden Band der Reihe "Gesundheit und Medizin" finden Sie in gedruckter Ausgabe die EU Verordnung 536/2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG. Neueste, konsolidierte Ausgabe mit letzter Aktualisierung C1 vom 17. November 2016.HEYDELBERGER bietet EU-Verordnungen und -Beschlüsse als auch Richtlinien im handlichen A4-Format an. Die Zielgruppe: Experten aus Wissenschaft und Wirtschaft, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten. Auch Studierende profitieren von den Ausgaben als nützliches Arbeitsmittel. Der Erwerb ermöglicht außerdem den Zugang zur HEYDELBERGER Kompetenz-Plattform. Hier besteht die Möglichkeit, sich in Expertennetzwerken auszutauschen und Unterstützung für die konkrete Umsetzung zu finden.
Autorenporträt
HEYDELBERGER hilft Unternehmen im Gesundheitswesen, die regulatorischen Anforderungen die sich durch EU-Verordnungen ergeben, besser zu greifen. Auslöser war die Medizinprodukteverordnung »Medical Device Regulation« oder kurz »MDR« der Europäischen Union im Jahr 2017, die insbesondere kleine und mittlere Medizintechnikhersteller bis heute vor große Herausforderungen stellt. HEYDELBERGER Produkte und Dienstleistungen helfen seitdem Fach- und Führungskräften dabei, regulatorische Anforderungen und prozessbasierte Veränderungen in die Tat umzusetzen. Die Zielgruppe: Alle, die sich auf die die Umsetzung, Lehre oder Beratung von EU-Verordnungen konzentrieren und ein preiswertes Arbeitsbuch oder Nachschlagewerk zur Hand haben möchten.