Rabota poswqschena razrabotke metodologii sinteza biologicheski aktiwnyh geterociklicheskih analogow 5,12-naftacenhinona (linejnyh geteroarenantrahinonow), soderzhaschih w peri-polozheniqh älektronodonornye zamestiteli, izucheniü ih fiziko-himicheskih swojstw i biologicheskoj aktiwnosti. V nej opisany metody polucheniq i modifikacii soedinenij, otnosqschihsq k 11 klassam geteroarenantrahinonow. Pokazano wliqnie geterocikla i hromofornyh grupp na spektral'nye swojstwa geteroarenantrahinonow. Opisan sintez i biologicheskie swojstwa swyshe 150 proizwodnyh. V rezul'tate raboty w rqdu geteroarenantrahinonow wyqwlen rqd zakonomernostej struktura-aktiwnost' i polucheny soedineniq, sposobnye preodolewat' rezistentnost' opuholewyh kletok s razlichnymi mehanizmami mnozhestwennoj lekarstwennoj ustojchiwosti. Pokazano, chto antiproliferatiwnaq aktiwnost' geterociklicheskih analogow 5,12-naftacenhinona swqzana s ih sposobnost'ü ingibirowat' fermenty, wazhnye dlq kletochnogo deleniq: topoizomerazu I, telomerazu i proteinkinazy. Rabota predstawlqet interes dlq specialistow, rabotaüschih w oblasti sinteticheskoj organicheskoj himii, medicinskoj himii, himii geterociklicheskih soedinenij i krasitelej.
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