Odnoj iz wazhnejshih zadach sowremennoj organicheskoj himii qwlqetsq razrabotka nowyh obschih metodow sinteza soedinenij, obladaüschih prakticheski znachimymi swojstwami. Osobenno interesny soedineniq, imeüschie neskol'ko farmakofornyh molekulqrnyh fragmentow. Predstawlennaq rabota, poswqschennaq sintezu i izucheniü swojstw kondensirowannyh tiadiazolow i tiadiazinow, qwlqetsq prodolzheniem issledowanij kafedry himii prirodnyh soedinenij Juzhnogo federal'nogo uniwersiteta po izucheniü termoinducirowannoj wnutrimolekulqrnoj peregruppirowki orto-zameschennyh N-arilhinoniminow w spirociklicheskie benzaziny. Awtorami razrabotan obschij metod annelirowaniq tetragidrotiadiazinowogo cikla k azageterociklam. Sintezirowany serii nowyh proizwodnyh triazolotiadiazinow, pokazano, chto äta reakciq mozhet byt' primenena dlq sinteza spirociklicheskih soedinenij, rasshireny granicy primeneniq ätogo podhoda dlq annelirowaniq tiadiazina k imidazolam. Obnaruzheno, chto reakciq raskrytiq tiadiazinowogo cikla osuschestwlqetsq ne tol'ko po puti razrywa swqzi azot-azot, no i po puti razrywa swqzi uglerod-sera. Poslednqq nahodka otkrywaet nowye wozmozhnosti w sinteze arilbenzilketonow.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.