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O Glioblastoma Multiforme (GBM) é o câncer mais agressivo do sistema nervoso central, o qual envolve alterações genéticas e/ou epigenéticas em sua gênese. Dentre os fatores genéticos envolvidos no câncer, a molécula imunomoduladora do Antígeno Leucocitário Humano G (HLA-G) parece estar diretamente relacionada com pior prognóstico e a menor sobrevida de pacientes com câncer, incluindo o GBM. Com isso, este estudo objetivou avaliar os polimorfismos 14pb In/Del e +3142C/G da região 3' não traduzida (3'NT) e a expressão de HLA-G solúvel (HLA-Gs) em pacientes portadores de tumores cerebrais e…mehr

Produktbeschreibung
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é o câncer mais agressivo do sistema nervoso central, o qual envolve alterações genéticas e/ou epigenéticas em sua gênese. Dentre os fatores genéticos envolvidos no câncer, a molécula imunomoduladora do Antígeno Leucocitário Humano G (HLA-G) parece estar diretamente relacionada com pior prognóstico e a menor sobrevida de pacientes com câncer, incluindo o GBM. Com isso, este estudo objetivou avaliar os polimorfismos 14pb In/Del e +3142C/G da região 3' não traduzida (3'NT) e a expressão de HLA-G solúvel (HLA-Gs) em pacientes portadores de tumores cerebrais e compará-los com seus dados clínicos. O polimorfismo gênico e a expressão de HLA-G foram analisados em pacientes com diagnóstico clínico e cirúrgico de gliomas malignos e tumores benignos. Também, avaliamos o perfil clínico dos pacientes, bem como o uso da Dexametasona (DEXA) no pré-operatório.
Autorenporträt
Doutora em Biomedicina pelo Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de BH/MG(2013). Mestre em Ciências da Saúde pela UNINCOR(2009). Especialista em Urgência e Atendimento Pré-hospitalar Móvel pela Universidade Estácio de Sá/BH(2006). Bacharel em Enfermagem pela PUC Minas(2005). Atualmente é professora na Universidade Federal de Minas Gerais.