El linfoma tiroideo primario es una forma histológica rara de cáncer de tiroides. Suele desarrollarse en la tiroiditis de Hashimoto y afecta a mujeres de edad avanzada. Con el fin de registrar los diferentes aspectos epidemiológicos, clínicos, biológicos, de imagen, terapéuticos y evolutivos, realizamos un estudio retrospectivo durante un período de 20 años, en el que se incluyeron 13 pacientes. La edad media fue de 61,5 años, con una proporción de sexos de 1,17:1. El principal motivo de consulta fue la tumefacción cervical, a menudo compresiva. El linfoma era de células B en todos los casos: siete linfomas difusos de células grandes, un linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar de tipo MALT y un linfoma de células pequeñas. Según la clasificación de Ann Arbor, la mayoría de nuestros pacientes se encontraban en un estadio avanzado. Siete pacientes recibieron quimioterapia. Cuatro pacientes recibieron radioterapia en la región cervical. La mayoría no recibió tratamiento quirúrgico. Observamos tres fallecimientos, enfermedad persistente en nueve pacientes y remisión completa en un paciente. Esta última tuvo una recidiva.
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