Glycogénome et maladies à prion - Martin, Renaud
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Ces travaux de recherche se rapportent à l'étude de l'influence de la glycosylation dans le processus de transconformation de la protéine prion. Dans ce contexte, des résultats de modification de lignées cellulaires quant à l'expression du gène CHST8 ainsi que l'impact de cette modification sur l'apparition de la PrPres sont présentés. Les résultats obtenus montrent l'importance de la sulfatation des glycosaminoglycannes dans la stabilité conformationnelle de la protéine prion.

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Produktbeschreibung
Ces travaux de recherche se rapportent à l'étude de l'influence de la glycosylation dans le processus de transconformation de la protéine prion. Dans ce contexte, des résultats de modification de lignées cellulaires quant à l'expression du gène CHST8 ainsi que l'impact de cette modification sur l'apparition de la PrPres sont présentés. Les résultats obtenus montrent l'importance de la sulfatation des glycosaminoglycannes dans la stabilité conformationnelle de la protéine prion.
Autorenporträt
né le 10 mars 1983 à Limoges, Martin Renaud est titulaire d'un doctorat en biologie, spécialité biochimie et biologie moléculaire. Actuellement ATER à l'Université de Limoges, il travaille sur l'effet anti-prion de molécules de type porphyrines, mais également sur l'implication de la glycosylation dans la différentiation musculaire.