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Le diabète est un trouble métabolique chronique dont l'incidence est en augmentation dans le monde entier. Le diabète sucré de type 2 est le principal type de diabète et est également connu sous le nom de diabète non insulinodépendant (DNID). La pathogenèse du DT2 est controversée et semble impliquer des facteurs génétiques et environnementaux, notamment les antécédents familiaux, l'obésité, l'hypertension, etc. Le gène de la DNase I code pour la désoxyribonucléase I qui dégrade l'ADN double brin pendant l'apoptose. Cette étude est basée sur l'histoire familiale du DT2 et le rôle du gène de la DNase I. Méthode : Les échantillons de sang de patients diabétiques de type 2 ayant une forte histoire familiale ont été collectés et l'ADN a été isolé par la méthode de la protéine K. Une PCR a été réalisée pour amplifier la région spécifique (exon 8) du gène de la DNase I et les produits amplifiés ont été séquencés. Résultats : Les données séquencées ont été analysées par le logiciel NCBI Blast et aucune mutation n'a été observée dans aucun des échantillons. Les échantillons recrutés dans cette étude avaient une forte histoire familiale de DT2 et des pedigrees ont été dessinés. Conclusion : Le diabète sucré de type 2 n'était pas associé à l'IMC mais il est fortement associé à l'hypertension. Le gène de la DNase I ne semble pas être impliqué dans la pathogénie du diabète sucré de type 2.