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In den letzten Jahrzehnten haben sich Charakterisierung, Diagnose und Behandlung von Hämangioperizytomen weiterentwickelt. Mit dem Aufkommen immunhistochemischer Untersuchungen wird immer deutlicher, dass viele Tumoren, die ursprünglich als Hämangioperizytome beschrieben wurden, jetzt als solitäre fibröse Tumoren eingestuft werden, und es gibt nur sehr wenig Literatur darüber, wie diese Läsionen am besten charakterisiert werden können. Die vorhandenen Daten zur Charakterisierung von Hämangioperizytomen sind nicht mehr ausreichend, da nur noch wenige alte Daten zu diesem Thema zu finden sind.…mehr

Produktbeschreibung
In den letzten Jahrzehnten haben sich Charakterisierung, Diagnose und Behandlung von Hämangioperizytomen weiterentwickelt. Mit dem Aufkommen immunhistochemischer Untersuchungen wird immer deutlicher, dass viele Tumoren, die ursprünglich als Hämangioperizytome beschrieben wurden, jetzt als solitäre fibröse Tumoren eingestuft werden, und es gibt nur sehr wenig Literatur darüber, wie diese Läsionen am besten charakterisiert werden können. Die vorhandenen Daten zur Charakterisierung von Hämangioperizytomen sind nicht mehr ausreichend, da nur noch wenige alte Daten zu diesem Thema zu finden sind. Dieses Buch bietet daher einen umfassenden Ansatz für das Hämangioperizytom, indem es die vorhandenen Daten aus der Vergangenheit und die neuesten Erkenntnisse über diese Krankheit zusammenfasst. Die diagnostischen Kriterien, das Management und die Nachsorge des Hämangioperizytoms werden detailliert beschrieben. Das Buch soll dazu beitragen, etwas Licht in diese schwierige und möglicherweise tödliche Krankheit zu bringen, und dürfte vor allem für Angehörige der Gesundheitsberufe und alle, die sich für dieses Problem interessieren, von Nutzen sein.
Autorenporträt
Shemssie S. Bushira, MD: studiert Medizin an der Universität von Gondar und Allgemeinchirurgie am St. Paul's Teaching Referral Hospital. Assistenzärztin für Chirurgie am St. Pauls Lehrkrankenhaus.