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Hämatopoetische Stammzellen (HSC) sind durch ihre Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung zu allen Blutzelltypen im hämatologischen System während der gesamten Lebenszeit des Organismus definiert. Multipotente Stromazellen und ihre osteoblastischen Stammzellen sind Teil der Nische des Knochenmarks (BM) und tragen zur Erhaltung der HSC bei. Im Leukämieprozess wurde eine große und vielfältige Gruppe von genetischen und umweltbedingten Variablen vorgeschlagen, die die normale Hämatopoese beeinträchtigen und die Funktion der leukämischen Stammzellen (LSC) begünstigen, die allmählich zur…mehr

Produktbeschreibung
Hämatopoetische Stammzellen (HSC) sind durch ihre Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung zu allen Blutzelltypen im hämatologischen System während der gesamten Lebenszeit des Organismus definiert. Multipotente Stromazellen und ihre osteoblastischen Stammzellen sind Teil der Nische des Knochenmarks (BM) und tragen zur Erhaltung der HSC bei. Im Leukämieprozess wurde eine große und vielfältige Gruppe von genetischen und umweltbedingten Variablen vorgeschlagen, die die normale Hämatopoese beeinträchtigen und die Funktion der leukämischen Stammzellen (LSC) begünstigen, die allmählich zur Umgestaltung der BM-Nische führen. Daher versuchen wir, unser Verständnis für die Auswirkungen der leukämischen Hämatopoese auf die Mikroumgebung des Knochenmarks zu erweitern und herauszufinden, wie die leukämische Hämatopoese die normalen Mechanismen stört.
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Autorenporträt
Ahmad Reza Rahnemoon fue miembro académico de la Universidad de Ciencias Médicas de Irán (IUMS), ahora jubilado en el departamento de hematología de la IUMS. Tiene experiencia sobre todo en el microambiente hematopoyético, algunos genes de fusión en la leucemia, la anemia aplástica y el síndrome mielodisplásico. Ha publicado artículos y presentado ponencias en varios congresos europeos.