Takim obrazom, nastoqschaq rabota predstawlqet soboj prostoj i nowyj metod sinteza hal'konilsoderzhaschih osnowanij Shiffa bez ispol'zowaniq dorogostoqschih himicheskih weschestw i zhestkih uslowij. Tochki plawleniq (¿C) sintezirowannyh soedinenij byli opredeleny w otkrytyh kapillqrnyh trubkah i qwlqütsq nekorrelirowannymi. Gomogennost' soedinenij kontrolirowali metodom woshodqschej tonkoslojnoj hromatografii (TSH) na alüminiewyh plastinkah s pokrytiem silikagelem G, wizualizirowannym parami joda. IK-spektry pogloscheniq registrirowali na diffuznom otrazhatele Bruker alpha KBr. Spektry YaMR 1N registrirowali na YaMR-spektrometre Bruker advance 400 pri chastote 400 MGc. Spektry YaMR 1N i IK sootwetstwuüt ustanowlennym strukturam. ZhH mass-spektry soedinenij registrirowali na pribore Water, Q-TOF, Micromass (ZhH-MS). Bol'shinstwo soedinenij proqwili znachitel'nuü antimikrobnuü aktiwnost', kak pokazano w metode bul'onnogo razwedeniq po srawneniü so standartnym preparatom. Soedinenie X4 pokazalo znachitel'nuü antibakterial'nuü aktiwnost', ostal'nye soedineniq pokazali slabuü aktiwnost' protiw testa. Takim obrazom, priroda grupp w molekule hal'kona ochen' wazhna dlq antimikrobnoj aktiwnosti. Soedinenie X1 proqwilo umerennuü protiwogribkowuü aktiwnost', w to wremq kak ostal'nye soedineniq pokazali ee otsutstwie.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno