Hemoglobinopatia S - Garcia Salgado, Anelys;Alvarez Capote, Nelson
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A hemoglobinopatia S é uma entidade que inclui todas as anemias hemolíticas congénitas em que o gene que codifica a Hb S é herdado. A nível mundial, estima-se que existam cerca de 300 milhões de pessoas reconhecidas como portadoras de hemoglobina S. Estima-se que existam cerca de 300 milhões de pessoas em todo o mundo reconhecidas como portadoras de hemoglobina S (Hb S), uma doença resultante da substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 do gene da ¿-globina no braço curto do cromossoma 11, caracterizada pela herança de um gene normal da hemoglobina A de um progenitor e de um…mehr

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Produktbeschreibung
A hemoglobinopatia S é uma entidade que inclui todas as anemias hemolíticas congénitas em que o gene que codifica a Hb S é herdado. A nível mundial, estima-se que existam cerca de 300 milhões de pessoas reconhecidas como portadoras de hemoglobina S. Estima-se que existam cerca de 300 milhões de pessoas em todo o mundo reconhecidas como portadoras de hemoglobina S (Hb S), uma doença resultante da substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 do gene da ¿-globina no braço curto do cromossoma 11, caracterizada pela herança de um gene normal da hemoglobina A de um progenitor e de um gene mutado anormal do outro progenitor (AS), por oposição aos indivíduos homozigóticos em que ambos os genes mutados estão presentes (SS).
Autorenporträt
Dr: Specialist in first degree of hematology, instructor.Diploma in anticoagulants.Master of mycology and bacteriology.Dr: Nelson Alvarez Capote. Professor instructor. Diploma in nutrition and basic sciences.