Die Herstellung kurzer krebshemmender oder antiviraler Peptide in rekombinanter Form ist eine Alternative zur kostspieligen chemischen Herstellung. Die Grenzen der Toxizität für den Wirt, der Bioaktivität und der Säulenreinigung haben jedoch die Produktion in großen Mengen beeinträchtigt. In diesem Buch werden neue Daten über die Massenproduktion von kurzen krebsbekämpfenden und antiviralen Peptiden als Einschlusskörper in E. coli durch Fusion mit einem zentralen Protein mit ähnlicher Aktivität vorgestellt. Das Anti-Krebs-Peptid-Fusionsprotein ist biologisch aktiv gegen Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen und verbesserte die Aktivität und selektive Abgabe eines Anti-Krebs-Chemotherapeutikums. Die Daten zeigten eine beträchtliche Hemmung des Peptid-Fusionsproteins gegen die virale Bindung und die Proliferationsstadien in den Zielzellen.
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