Het syndroom van afwezige oor- en congenitale gezichtsverlamming
Klinische neurologie
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 1-2 Wochen
18,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
9 °P sammeln!
Het syndroom van volledige afwezigheid van een oor en gehoorgang, en ipsilaterale gezichtsverlamming is een van de uiterst zeldzame manifestaties van genetische afwijkingen. Het optreden van het microtie/anotia-syndroom in verband met congenitale gezichtsverlamming is gemeld in verband met: 1-Teratogene werking van thalidomide en retinoïnezuur. 2-Well-Know-syndromen waaronder Berry Treacher Collins en Goldenhar. 3-A slecht gekarakteriseerde cardiofaciale syndromen of syndromen. Er zijn zeer weinig meldingen van het voorkomen van het microtia/anotia-syndroom in verband met congenitale gezichts...
Het syndroom van volledige afwezigheid van een oor en gehoorgang, en ipsilaterale gezichtsverlamming is een van de uiterst zeldzame manifestaties van genetische afwijkingen. Het optreden van het microtie/anotia-syndroom in verband met congenitale gezichtsverlamming is gemeld in verband met: 1-Teratogene werking van thalidomide en retinoïnezuur. 2-Well-Know-syndromen waaronder Berry Treacher Collins en Goldenhar. 3-A slecht gekarakteriseerde cardiofaciale syndromen of syndromen. Er zijn zeer weinig meldingen van het voorkomen van het microtia/anotia-syndroom in verband met congenitale gezichtsverlamming zonder andere aangeboren hartafwijkingen of andere aangeboren afwijkingen. Deze meldingen omvatten de meldingen van Parkash en collega's (1982), Gathwala en, collega's (2013), en Mahale et al (2016). Het doel van dit boek is het beschrijven van het uiterst zeldzame voorkomen van het syndroom van volledige afwezigheid van één oor en ipsilaterale gezichtsverlamming bij een Irakees kind. Deze Iraakse patiënt is hoogstwaarschijnlijk de vierde patiënt met het syndroom van microtia/anotia-syndroom en congenitale gezichtsverlamming zonder andere afwijkingen.
Andere Kunden interessierten sich für
