Heterozyklische Chemie: Pyrazole
Synthese, Reaktivität und biologische Aktivität von Pyrazolderivaten
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Dieses Buch erläutert die grundlegenden Kenntnisse und den Überblick über Pyrazolkerne. Ziel des Buches ist es, die Synthese, die Reaktivität und die aktuellen Fortschritte einer sich abzeichnenden "neuen Welle" von Pyrazolgerüsten als wirksame antiproliferative Wirkstoffe, die auf eine Vielzahl von Rezeptoren wie den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) abzielen können, zu untersuchen, Tyrosinkinase, Aurora-A-Kinase, Proteinkinase-Inhibitoren, Polo-like-Kinase-Inhibitoren, Tumorwachstumsfaktor (TGF), Fibroblastenwachstumsfaktor (FGF), BRAF-Kinase und Cyclin-abhängige Kinase...
Dieses Buch erläutert die grundlegenden Kenntnisse und den Überblick über Pyrazolkerne. Ziel des Buches ist es, die Synthese, die Reaktivität und die aktuellen Fortschritte einer sich abzeichnenden "neuen Welle" von Pyrazolgerüsten als wirksame antiproliferative Wirkstoffe, die auf eine Vielzahl von Rezeptoren wie den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) abzielen können, zu untersuchen, Tyrosinkinase, Aurora-A-Kinase, Proteinkinase-Inhibitoren, Polo-like-Kinase-Inhibitoren, Tumorwachstumsfaktor (TGF), Fibroblastenwachstumsfaktor (FGF), BRAF-Kinase und Cyclin-abhängige Kinase (CDK), die für die Behandlung von Krebs wichtig sind. Das Buch wird für die Verbesserung der Grundlagen von heterozyklischen Verbindungen wie Pyrazol und Pyrazolin nützlich sein.
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