HIPEROXALÚRIA EM CRIANÇAS - Jellouli, Manel
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A hiperoxalúria primária é um grupo de doenças hereditárias de herança autossómica recessiva (ARD), resultante de uma perturbação congénita do metabolismo do glioxilato hepático responsável pela produção excessiva de oxalato e pelo aumento da excreção urinária.Esta doença leva à precipitação de oxalato altamente insolúvel sob a forma de cristais de oxalato de cálcio nos rins, resultando em nefrocalcinose e litíase urinária recorrente (LU), com progressão frequente para insuficiência renal crónica (IRC). Quando a função renal está comprometida, o aumento da oxemia provoca uma oxalose sistémica,…mehr

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Produktbeschreibung
A hiperoxalúria primária é um grupo de doenças hereditárias de herança autossómica recessiva (ARD), resultante de uma perturbação congénita do metabolismo do glioxilato hepático responsável pela produção excessiva de oxalato e pelo aumento da excreção urinária.Esta doença leva à precipitação de oxalato altamente insolúvel sob a forma de cristais de oxalato de cálcio nos rins, resultando em nefrocalcinose e litíase urinária recorrente (LU), com progressão frequente para insuficiência renal crónica (IRC). Quando a função renal está comprometida, o aumento da oxemia provoca uma oxalose sistémica, que corresponde a um depósito de oxalato de cálcio em vários tecidos, principalmente nos ossos, mas também no sistema cardiovascular, na pele, na retina, etc.
Autorenporträt
Dr. Jellouli Manel ist Kinderärztin und praktiziert seit zwölf Jahren in einer Abteilung für pädiatrische Nephrologie. Sie ist außerdem Dozentin an der Medizinischen Fakultät in Tunis.