Histoire biologique de la communauté nairienne péninsulaire
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Une famille Nair avec coexistence de la schizophrénie, de la maladie de Parkinson, des néoplasmes, de l'arthrite rhumatoïde, du syndrome X et de l'incidence accrue de la gaucherie et de la dominance de l'hémisphère droit avec l'hyperdigoxinémie a été décrite précédemment. Cette famille peut être considérée comme une famille homo-néandertalienne avec des caractéristiques phénotypiques néandertaliennes et une endosymbiose archéale accrue. Une autre famille de Nair avec hypodigoxinémie, droitière et dominance hémisphérique gauche a été décrite. Cette famille présente de...
Une famille Nair avec coexistence de la schizophrénie, de la maladie de Parkinson, des néoplasmes, de l'arthrite rhumatoïde, du syndrome X et de l'incidence accrue de la gaucherie et de la dominance de l'hémisphère droit avec l'hyperdigoxinémie a été décrite précédemment. Cette famille peut être considérée comme une famille homo-néandertalienne avec des caractéristiques phénotypiques néandertaliennes et une endosymbiose archéale accrue. Une autre famille de Nair avec hypodigoxinémie, droitière et dominance hémisphérique gauche a été décrite. Cette famille présente des caractéristiques d'homo sapiens et une symbiose archéenne réduite. L'évolution humaine s'est produite dans les backwaters de l'Inde péninsulaire. L'Homo neanderthalis aurait évolué en premier & les caractéristiques de cette espèce humaine ont été modulées par l'endosymbiose archéenne. L'archée dépend du cholestérol pour son énergie & l'incidence des maladies civilisationnelles a augmenté chez l'homo neanderthalis évolué. La mutation SLOS autiste inhibant la synthèse du cholestérol entraîne une diminution de l'endosymbiose archéenne, une protection contre les maladies de civilisation et l'évolution de l'homo sapiens.
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