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Se ha descrito anteriormente una familia Nair con coexistencia de esquizofrenia, enfermedad de Parkinson, neoplasias, artritis reumatoide, síndrome-X y aumento de la incidencia de la zurdera y la dominancia del hemisferio derecho con la hiperdigoxinemia. Esta familia puede considerarse como una familia homo neandertálica con características fenotípicas neandertálicas y una mayor endosimbiosis arqueológica. Otra familia Nair con hipodigoxinemia, diestros y dominancia hemisférica izquierda ha sido descrita. Esta familia tiene características de homo sapiens y simbiosis arqueológica reducida. La…mehr

Produktbeschreibung
Se ha descrito anteriormente una familia Nair con coexistencia de esquizofrenia, enfermedad de Parkinson, neoplasias, artritis reumatoide, síndrome-X y aumento de la incidencia de la zurdera y la dominancia del hemisferio derecho con la hiperdigoxinemia. Esta familia puede considerarse como una familia homo neandertálica con características fenotípicas neandertálicas y una mayor endosimbiosis arqueológica. Otra familia Nair con hipodigoxinemia, diestros y dominancia hemisférica izquierda ha sido descrita. Esta familia tiene características de homo sapiens y simbiosis arqueológica reducida. La evolución humana ocurrió en los remansos de la India peninsular. El Homo neanderthalis habría evolucionado primero y los rasgos de esta especie humana fueron modulados por la endosimbiosis arqueológica. La archaea depende del colesterol para su energía y hubo una mayor incidencia de enfermedades de la civilización en el homo neanderthalis evolucionado. La mutación autística SLOS que inhibe la síntesis de colesterol resulta en una disminución de la endosimbiosis de la archaea, la protección contra las enfermedades de la civilización y la evolución del homo sapiens.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.