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Los tumores malignos del tiroides se originan en su mayoría de las células foliculares y se clasifican en bien diferenciados (Carcinomas papilares y foliculares) e indiferenciados (Carcinoma de células oxifílicas o de Hurthle y Carcinoma anaplásico). Otro tumor, mucho menos frecuente, se origina en las células C parafoliculares (Carcinoma medular). El órgano puede ser asiento de dos variantes de Linfoma no Hodgkins (inmunoblástico y tipo MALT), que se asocian a la Tiroiditis de Hashimoto. Es una enfermedad frecuente que afecta más a mujeres que a hombre y cursa con una baja tasa de mortalidad.…mehr

Produktbeschreibung
Los tumores malignos del tiroides se originan en su mayoría de las células foliculares y se clasifican en bien diferenciados (Carcinomas papilares y foliculares) e indiferenciados (Carcinoma de células oxifílicas o de Hurthle y Carcinoma anaplásico). Otro tumor, mucho menos frecuente, se origina en las células C parafoliculares (Carcinoma medular). El órgano puede ser asiento de dos variantes de Linfoma no Hodgkins (inmunoblástico y tipo MALT), que se asocian a la Tiroiditis de Hashimoto. Es una enfermedad frecuente que afecta más a mujeres que a hombre y cursa con una baja tasa de mortalidad. Desarrolla una historia natural de afectación local que puede ser unifocal o multicéntrica, con metástasis ganglionar regional, más evidente en el carcinoma papilar y metástasis sistémica a pulmón, cerebro y hueso. La opción teraspéutica mas importante para el control locoregional de la enfermedad es la cirugía, y como opciones adyuvantes la terapia con yodo, la radioterapia y la terapia dirigida para la enfermedad metastásica yodoresistente.
Autorenporträt
Graduado de doctor en Medicina en la Universidad Médica de Villa Clara Cuba 1991. Especialista de Medicina General Integral 1996. Especialidad de Oncología 2003 en Hospital Universitario ¿Celestino Hernández Robaü. Máster en Educación Médica en la Universidad ¿Victoria de Girón¿. Diplomado en Cirugía de los Tumores Periféricos y profesor auxiliar.