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Uma família Nair com coexistência de esquizofrenia, doença de Parkinson, neoplasias, artrite reumatóide, síndrome-X e aumento da incidência de esquizofrenia e dominância hemisférica direita com hiperdigoxinemia já foi descrita anteriormente. Esta família pode ser considerada como uma família homo neandertálica com características fenotípicas neandertálicas e aumento da endosimose arqueal. Outra família Nair com hipodigoxinemia, dominância hemisférica direita e esquerda tem sido descrita. Esta família tem características de homo sapiens e simbiose arqueal reduzida. A evolução humana ocorreu nos…mehr

Produktbeschreibung
Uma família Nair com coexistência de esquizofrenia, doença de Parkinson, neoplasias, artrite reumatóide, síndrome-X e aumento da incidência de esquizofrenia e dominância hemisférica direita com hiperdigoxinemia já foi descrita anteriormente. Esta família pode ser considerada como uma família homo neandertálica com características fenotípicas neandertálicas e aumento da endosimose arqueal. Outra família Nair com hipodigoxinemia, dominância hemisférica direita e esquerda tem sido descrita. Esta família tem características de homo sapiens e simbiose arqueal reduzida. A evolução humana ocorreu nos remansos da Índia peninsular. O Homo neanderthalis teria evoluído primeiro e as características desta espécie humana foram moduladas pela endosimose arqueal. A arquebactéria depende do colesterol para a sua energia e houve um aumento da incidência de doenças civilizacionais no homo neanderthalis evoluído. A mutação Autistic SLOS inibindo a síntese do colesterol resulta na diminuição da endosimbiose arqueal, protecção contra doenças civilizacionais e evolução do homo sapiens.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.