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Die Testmethode wurde hinsichtlich Spezifität, Linearität und Bereich, Präzision, Genauigkeit (Wiederfindung), Robustheit, Stabilität der analytischen Lösung, Filteräquivalenz und Robustheit validiert und erfüllt die vorgegebenen Akzeptanzkriterien.Die validierte Methode ist spezifisch, linear, präzise, genau, robust und widerstandsfähig für die Bestimmung von Garenoxacin in Garenoxacin-Tabletten. Daher kann diese Methode routinemäßig für die Bestimmung von Garenoxacin in Garenoxacin-Tabletten eingesetzt werden.Pharmazeutische Arzneimittel sind sehr nützlich für die Behandlungstherapie. Medikamente werden häufig klinisch verwendet, und ein Analytiker muss geeignete Methoden für ihre Analyse entwickeln.