El acceso al mercado de los medicamentos innovadores es supervisado tanto por los reguladores como por los pagadores. Para evaluar si los nuevos medicamentos ofrecen una buena relación calidad-precio. Las recientes discrepancias entre los requisitos de ambas partes durante el proceso de acceso al mercado representan una amenaza financiera para la industria farmacéutica. La evolución de las restricciones alteraría los motivos de la industria para invertir en Investigación y Desarrollo. En consecuencia, los pacientes no recibirán los medicamentos adecuados para ganar sus batallas contra las dolencias desarrolladas, lo que puede contribuir a una alarma de salud pública.
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