Hypoparathyroïdie, vitiligo, polio en macrocytische anemie syndroom
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 1-2 Wochen
18,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
9 °P sammeln!
Hypoparathyroïdie is een zeldzame endocriene aandoening die aangeboren of verworven kan zijn. De aangeboren aandoening kan het gevolg zijn van aplasie of hypoplasie van parathyroïden of komt voor als onderdeel van genetische syndromen zoals het Sanjad-Sakati-Richardson Kirk syndroom. Niet-syndromische genetische hypoparathyroïdie kan worden geërfd als autosomaal dominante en X-gebonden recessieve aandoeningen. Verworven hypoparathyreoïdie kan een auto-immuunziekte zijn of geclassificeerd worden als idiopathisch. Autoimmuunhypoparathyreoïdie wordt over het algemeen gesuggereerd door de fr...
Hypoparathyroïdie is een zeldzame endocriene aandoening die aangeboren of verworven kan zijn. De aangeboren aandoening kan het gevolg zijn van aplasie of hypoplasie van parathyroïden of komt voor als onderdeel van genetische syndromen zoals het Sanjad-Sakati-Richardson Kirk syndroom. Niet-syndromische genetische hypoparathyroïdie kan worden geërfd als autosomaal dominante en X-gebonden recessieve aandoeningen. Verworven hypoparathyreoïdie kan een auto-immuunziekte zijn of geclassificeerd worden als idiopathisch. Autoimmuunhypoparathyreoïdie wordt over het algemeen gesuggereerd door de frequente associatie met andere auto-immuunziekten en moniliasis. Idiopathische hypoparathyreoïdie is niet goed gedocumenteerd in Irak. Echter, een geval van auto-immuun hypoparathyroïdie geassocieerd met alopecia totalis is waargenomen in Irak tijdens de jaren 1990 en werd gerapporteerd in 2017 door Al Mosawi AJ. Sanjad Sakati Richardson Kirk Syndroom, een aandoening die geassocieerd wordt met congenitale hypoparathyreoïdie is in Irak goed beschreven door Al Mosawi AJ in 2018. Het syndroom van kinderhypoparathyreoïdie, vitiligo, polio en macrocytische anemie is niet eerder in de literatuur gemeld.
Andere Kunden interessierten sich für
