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Diese Dissertationsschrift beschäftigte sich mit Interaktionspartnern des N-Terminus des SNARE-Proteins vti1p in der Bäckerhefe. In einem zweiten Projekt sollte das licht-induzierbare Kationkanalprotein Channelrhodopsin-2 in hoher Ausbeute in der methylotrophen Hefe Pichia pastoris produziert werden. Für die Affinitätschromatographie wurde das Protein mit einem zusätzlichen RGS-6HIS-tag versehen, um für anschließende, spektroskopische Funktionsuntersuchungen in genügender Reinheit vorzuliegen. Zusätzlich wurden gezielte Einzelaminosäure-Mutanten des Proteins erzeugt, um den Einfluss von…mehr

Produktbeschreibung
Diese Dissertationsschrift beschäftigte sich mit Interaktionspartnern des N-Terminus des SNARE-Proteins vti1p in der Bäckerhefe. In einem zweiten Projekt sollte das licht-induzierbare Kationkanalprotein Channelrhodopsin-2 in hoher Ausbeute in der methylotrophen Hefe Pichia pastoris produziert werden. Für die Affinitätschromatographie wurde das Protein mit einem zusätzlichen RGS-6HIS-tag versehen, um für anschließende, spektroskopische Funktionsuntersuchungen in genügender Reinheit vorzuliegen. Zusätzlich wurden gezielte Einzelaminosäure-Mutanten des Proteins erzeugt, um den Einfluss von strukturell wichtigen Aminosäuren auf die Funktion des Channelrhodopsins-2 zu untersuchen.
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Autorenporträt
Geboren am 04.12.1978 in Hannover1998 Abitur in Hannover1999 bis 2005 Studium der Biochemie an der Universität Bielefeld2006 bis 2009 Promotion an der Universität Bielefeld