Na dolü idiopaticheskoj äpilepsii (IJe) prihoditsq 20% äpilepsij, no menee 1% issledowanij, poswqschennyh ätomu zabolewaniü. Jetot disbalans otrazhaet nedostatochnuü oswedomlennost' o trudnostqh diagnostiki, osobenno w sluchaqh pozdnego nachala ili atipichnyh priznakow.My proweli retrospektiwnoe issledowanie, wklüchiw w nego wzroslyh, nablüdawshihsq po powodu AR. My opredelili otlichitel'nye klinicheskie i paraklinicheskie kriterii dlq razlichnyh sindromow u wzroslyh.Naibolee rasprostranennym sindromom äpilepsii byl AE-CGTC (78,7 %), za kotorym sledowal JME (17,32 %). Semejnyj anamnez äpilepsii i klinicheskaq fotochuwstwitel'nost' chasche wstrechalis' pri JME (p=0,01). Jelektroäncefalograficheski generalizowannye mezhkriticheskie anomalii, fotoparoxizmal'nyj otwet i HPN-triggernye älektricheskie anomalii preimuschestwenno registrirowalis' pri JME (p=0,000, p<0,05 i 0,001 sootwetstwenno). Pri ätih dwuh sindromah registrirowalis' ochagowye narusheniq. Znanie osobennostej sindromow AR mozhet uluchshit' wedenie pacientow i luchshe naprawit' buduschie äpidemiologicheskie i geneticheskie issledowaniq.
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