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C'est le premier ouvrage francophone consacré aux atteintes ophtalmologiques de maladies métaboliques rares appelées mucopolysaccharidoses. Ce sont des maladies très invalidantes dont le retentissement ophtalmologique passe souvent au second plan devant la gravité de certains tableaux cliniques. C'est pour lever le voile sur ces atteintes et pour lutter contre la cécité engendrée par ces pathologies que nous proposons cet ouvrage. Nous y décrivons les principales manifestations systémiques et ophtalmologiques rencontrées au cours des mucopolysaccharidoses après avoir cité brièvement quelques…mehr

Produktbeschreibung
C'est le premier ouvrage francophone consacré aux atteintes ophtalmologiques de maladies métaboliques rares appelées mucopolysaccharidoses. Ce sont des maladies très invalidantes dont le retentissement ophtalmologique passe souvent au second plan devant la gravité de certains tableaux cliniques. C'est pour lever le voile sur ces atteintes et pour lutter contre la cécité engendrée par ces pathologies que nous proposons cet ouvrage. Nous y décrivons les principales manifestations systémiques et ophtalmologiques rencontrées au cours des mucopolysaccharidoses après avoir cité brièvement quelques notions sur leur physiopathologie, en s'aidant de multiples illustrations et iconographies. Ce livre est principalement destiné aux ophtalmologistes, pédiatres, médecins généralistes ou spécialistes, généticiens et à tout autre scientifique soucieux de compléter sa formation en matière d'ophtalmologie pédiatrique.
Autorenporträt
Amine HAMMA, Docteur en Médecine, e¿tudes de Médecine générale et spécialisation en Ophtalmologie ä l¿Universite¿ Abou Bekr Belkaid de Tlemcen. Titulaire également d'un Diplôme d'Etudes Universitaires Appliquées en Informatique obtenu avec brio (Major de Promotion), exerce actuellement au service d'Ophtalmologie du CHU de Tlemcen en Algérie.