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La malattia di Behcet è caratterizzata da ulcere orali ricorrenti, uveite, ulcere orali e lesioni cutanee. Poiché le manifestazioni vascolari sono comuni in questa malattia, essa è considerata una vasculite. Tuttavia, i sintomi istologici patologici dominanti nei tessuti infiammati includono l'infiltrazione di linfociti, monociti e, in alcuni casi, leucociti polinucleari. Anche se i piccoli vasi sono visibili senza alterazioni microscopiche della parete. La trombofilia o la coagulazione nei vasi piccoli e grandi è comune, mentre l'artrite è rara in questa malattia. A questo proposito, la malattia di Behcet è unica rispetto alle altre vasculiti. Questa malattia è più diffusa nei Paesi lungo la Via della Seta, dal Giappone alle regioni del Mediterraneo, e ci ha spinto a dare priorità a questa patologia nei nostri studi. I geni BCL2 e BAX sono un gruppo di geni che inducono e inibiscono la segnalazione e svolgono un ruolo chiave nel processo di morte cellulare fisiologica (apoptosi).