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Il lichen planus orale (OLP) è una dermatosi infiammatoria, cronica e ricorrente. Può colpire la cute glabra, la forfora e le mucose. La sua eziopatogenesi rimane tuttora sconosciuta, ma è stata suggerita un'ipotesi autoimmune. Clinicamente, la forma reticolare comune di LPO è facilmente riconoscibile, ma l'esistenza di numerose forme cliniche erosive, bollose, atrofiche, nigricans o verrucose, talvolta concomitanti, può rendere difficile la diagnosi. La diagnosi si basa su una serie di caratteristiche cliniche e istologiche associate. Vengono trattate solo le forme sintomatiche. Sono disponibili diversi trattamenti, tra cui la terapia locale con corticosteroidi come prima linea di trattamento, seguita da una terapia sistemica con corticosteroidi come seconda linea, o una combinazione delle due. In caso di fallimento, retinoidi, immunosoppressori, terapia PUVA, ecc. sono la regola. La trasformazione maligna della LPO rimane una questione controversa, nonostante i numerosi studi pubblicati in tutto il mondo.