Al giorno d'oggi, il trattamento immunitario sta diventando sempre più importante nella cura del cancro. Le TAM emergono come bersagli interessanti per strategie terapeutiche volte a riprogrammare il loro fenotipo protumorale in un'efficace attività antitumorale. L'evidenza suggerisce che queste TAM promuovono attivamente tutti gli aspetti dell'iniziazione, della crescita e dello sviluppo del tumore. Pertanto, i tumori non dovrebbero essere trattati solo come aggregati di cellule tumorali, ma come strutture separate. L'alterazione del rapporto tra cellule Tregs Foxp3+ e cellule Th17 svolge un ruolo importante nella patogenesi delle malattie immunitarie. Presentiamo una panoramica dei meccanismi responsabili del reclutamento delle TAM ed evidenziamo il ruolo delle TAM nella regolazione dell'angiogenesi tumorale, dell'invasione, delle metastasi, dell'immunosoppressione e della resistenza ai chemioterapici. Abbiamo anche cercato di descrivere l'interazione tra le cellule Th17 e le altre cellule immunitarie nel microambiente tumorale, valutando sia le potenziali attività antitumorigeniche che quelle pro-tumorigeniche delle cellule Th17 e delle citochine ad esse associate. Riteniamo che queste conoscenze saranno di grande interesse per i ricercatori che stanno lavorando sulla terapia mirata alle TAM come nuova strategia promettente per una terapia indiretta del cancro".