L'autore ha studiato il ruolo della proteina X-Binding Protein (XBP-1) nella metastasi del CRC. I risultati hanno indicato che la XBP-1 era espressa ad alti livelli nei campioni di tessuto metastatico e scarsamente differenziato e a livelli relativamente bassi nei campioni di tessuto moderatamente e ben differenziato. Inoltre, XBP-1 è stato espresso in tutte le linee cellulari di CRC esaminate in questo studio. La sovraespressione di XBP-1 nelle cellule SW480 ha promosso l'invasione delle cellule, e questo aumento dell'invasione delle cellule tumorali è stato inibito dall'inibizione di XBP-1 usando piccole molecole di RNA interferenti (siRNA). Inoltre, i risultati hanno indicato che la sovraespressione di XBP-1 nelle cellule SW480 ha indotto il livello di Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 (VEGFR2) e l'inibizione di XBP-1 ha diminuito significativamente l'espressione di VEGFR2, dimostrando che XBP-1 lavora a monte di VEGF-R2. Questo studio ha dimostrato che il pretrattamento delle cellule HCT116 con induttori di stress ER come la Tunicamicina (TM) ha diminuito l'apoptosi indotta dal 5-FU. I risultati suggeriscono fortemente che XBP-1 ha promosso l'invasione del cancro colorettale sia in vitro che in vivo. La sovraespressione delle cellule XBP-1 ha aumentato i livelli di VEGFR2 e potrebbe essere responsabile della metastasi delle cellule CRC.