En el presente estudio, se sintetizó una nueva serie de derivados de los imidazoles trisustituidos con 2, 4, 5- utilizando un ultrasonido una síntesis verde que toma diferentes aldehídos como sustituciones. Las estructuras químicas se confirmaron mediante datos espectrales de TLC, IR y 1H-NMR. Los compuestos fueron examinados por sus actividades antimicrobianas utilizando el método de difusión de agar en placa de copa en el que el 5-(4-metoxifenil)-2,4-difenil-1H-imidazol mostró la mayor actividad.
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