Andere Kunden interessierten sich auch für
![Nowye polimery na osnowe akroleina i akrilowoj kisloty]( "Nowye polimery na osnowe akroleina i akrilowoj kisloty")
Nowye polimery na osnowe akroleina i akrilowoj kisloty36,99 €![Biologicheskaq ocenka proizwodnyh na osnowe 5,6-benzotiazola]( "Biologicheskaq ocenka proizwodnyh na osnowe 5,6-benzotiazola")
Biologicheskaq ocenka proizwodnyh na osnowe 5,6-benzotiazola29,99 €![Sintez karbonowyh kislot rqda tiofena, pirrola, furana i izohinolina]( "Sintez karbonowyh kislot rqda tiofena, pirrola, furana i izohinolina")
Sintez karbonowyh kislot rqda tiofena, pirrola, furana i izohinolina48,99 €![GETEROCIKLIChESKIE SOEDINENIYa: PROTIVO- VOSPALITEL'NYE SREDSTVA]( "GETEROCIKLIChESKIE SOEDINENIYa: PROTIVO- VOSPALITEL'NYE SREDSTVA")
GETEROCIKLIChESKIE SOEDINENIYa: PROTIVO- VOSPALITEL'NYE SREDSTVA16,99 €![Avaliação biológica de derivados à base de 5,6-benzotiazol]( "Avaliação biológica de derivados à base de 5,6-benzotiazol")
Avaliação biológica de derivados à base de 5,6-benzotiazol29,99 €![Sintez i primenenie benzazola i pirazolowyh lesow]( "Sintez i primenenie benzazola i pirazolowyh lesow")
Sintez i primenenie benzazola i pirazolowyh lesow18,99 €![Reakcii dihlorida i dibromida selena s alkenami]( "Reakcii dihlorida i dibromida selena s alkenami")
Reakcii dihlorida i dibromida selena s alkenami26,99 €
Imidazolidy 1-adamantankarbonowyh kislot ¿ N-acilazoly, sostoqschie iz imidazola, swqzannogo po atomu azota s karbonil'nym atomom 1-adamantankarbonowoj kisloty. Dannye imidazolidy, kak i bol'shinstwo N-acilazolow, reakcionnosposobnye soedineniq, kotorye mogut byt' ispol'zowany w kachestwe kondensiruüschih agentow, äffektiwnyh dlq polucheniq biologicheski aktiwnyh weschestw. Odnako swedeniq o reakcionnoj sposobnosti podobnyh soedinenij, soderzhaschih ob#emnyj adamantil'nyj fragment, w literature otsutstwuüt. V dannoj knige priwoditsq sintez imidazolidow 1-adamantankarbonowyh kislot, issledowanie kinetiki ih gidroliza i naibolee znachimye kriterii ocenki reakcionnoj sposobnosti. V knige takzhe rassmatriwaetsq stroenie i reakcionnaq sposobnost' N-acilazolow i N,N¿-acilbisazolow w reakciqh nukleofil'nogo prisoedineniq, dan obzor metodam sinteza ätih soedinenij, priwedeny kolichestwennye dannye po ih gidrolizu. Takzhe obsuzhdaetsq wozmozhnost' primeneniq w farmakologii soedinenij, poluchennyh s ispol'zowaniem imidazolidow 1-adamantankarbonowyh kislot i 6-zameschennyh 1,3-benzotiazolaminow.